Witam, bardzo proszę o poradę, najpierw jednak skrót odnośnie starszej córki:
- ma 4,5 roku, miala zaparcia, diagnozowana byla w kierunku celiakii, badania genetyczne wyszly pozytywne jednak endomysinum wyszlo ujemne. Lekarka zakonczyla diagnostykę, owszem, mamy sie badać co jakiś czas, jednak na chwilę obecną celiakii nie stwierdzono.
Obecnie wykonałam badania młodszej córki (prawie 3 lata):
- transglutaminaza tkanokowa ujemna ale robiona w klasie IgA a IgA poniżej normy
- zlecono badanie IGg - wynik w normie, wprawdzie na granicy, ale w normie
- IgE calkowite podwyższone (65 a norma ponizej 10)
- endomysinum w klasie IGg nie stwierdzono
- przeciwciała przeciw gliadynie AGA - stwierdzono
Czy to oznacza, że mamy celikę?
Czekamy na wizytę lekarską. Czy jesli nie celiakia a sa przeciwciala przeciw gliadynie to konieczna bedzie dieta bezglutenowa?
Bardzo prosze o porade, martwie sie.
wyniki - proszę o pomoc
Moderator: Moderatorzy
Myślę, że konieczna jest biopsja dwunastnicy, aby stwierdzić lub wykluczyć na chwilę obecną konkretnie celiakię , ale nawet jeśli kosmki są całe, to przeciwciała przeciw gliadynie oznaczają, że glutenu jeść się nie powinno.Mam na myśli młodszą córkę.Biopsję robią w znieczuleniu takim małym dzieciom.
Kolejna sprawa, przeciwciała u tak małych dzieci jak Twoje mogą wyjść ujemne, a choroba może się ekstra rozwijać. Trzecia sprawa, nawet u dorosłych przeciwciał czasem żadnych nie ma, a choroba organizm wyżera.
Samo zbadanie przeciwciał przeciw endomysium nie wystarczy aby chorobę wykluczyć na teraz, bo co będzie za rok to nikt nie wie. Jeśli dziecko ma objawy, to trzeba obejrzeć kosmki.Jakie ma ogólne IgA?
Co do młodszej córki, to ogólne IgA poniżej normy jest już niedoborem immunologicznym usposabiającym do chorób autoimmunologicznych i często towarzyszy celiakii czy innym chorobom autoimmunologicznym, w tym także układowym.Plus do tego przeciwciała przeciw gliadynie oraz graniczne przeciw transglutaminazie dają alarmujący jednak już obraz, zwłaszcza, że to jest małe dziecko i z racji wieku nawet przy zaawansowanej chorobie przeciwciała mogą nie wyjść.
Wysokie IgE ogólne świadczy o typowej alergii. Pewnie trzeba się udać do alergologa, ale jest jeszcze nieco za mała na testy.
Alergia IgE- zależna towarzyszy czasem celiakii i innym chorom autoimmunologicznym. Jedno nie wyklucza drugiego, mogą sobie współistnieć.
Napisz co was skłoniło do zrobienia tych badań? Dzieci mają jakieś objawy niepokojące? Jakie dokładnie?
Kolejna sprawa, przeciwciała u tak małych dzieci jak Twoje mogą wyjść ujemne, a choroba może się ekstra rozwijać. Trzecia sprawa, nawet u dorosłych przeciwciał czasem żadnych nie ma, a choroba organizm wyżera.
Samo zbadanie przeciwciał przeciw endomysium nie wystarczy aby chorobę wykluczyć na teraz, bo co będzie za rok to nikt nie wie. Jeśli dziecko ma objawy, to trzeba obejrzeć kosmki.Jakie ma ogólne IgA?
Co do młodszej córki, to ogólne IgA poniżej normy jest już niedoborem immunologicznym usposabiającym do chorób autoimmunologicznych i często towarzyszy celiakii czy innym chorobom autoimmunologicznym, w tym także układowym.Plus do tego przeciwciała przeciw gliadynie oraz graniczne przeciw transglutaminazie dają alarmujący jednak już obraz, zwłaszcza, że to jest małe dziecko i z racji wieku nawet przy zaawansowanej chorobie przeciwciała mogą nie wyjść.
Wysokie IgE ogólne świadczy o typowej alergii. Pewnie trzeba się udać do alergologa, ale jest jeszcze nieco za mała na testy.
Alergia IgE- zależna towarzyszy czasem celiakii i innym chorom autoimmunologicznym. Jedno nie wyklucza drugiego, mogą sobie współistnieć.
Napisz co was skłoniło do zrobienia tych badań? Dzieci mają jakieś objawy niepokojące? Jakie dokładnie?
Ostatnio zmieniony czw 29 sie, 2013 20:02 przez alva_alva, łącznie zmieniany 3 razy.
Dziękuję Ci bardzo za pomoc.
Starsza z objawów miała:-
- zaparcia, to nas głownie niepokoiło, ale już się unormowało, nie ma problemów, a nie jest na diecie bezglutenowej
- niski wzrost, cały czas trzyma się na 3 centylu, wszyscy nas uspokajali, że taka jej uroda, bo ma niskiego tatę. Obecnie ma 100 cm wzrostu, waga 15kg
Młodsza, u której mamy teraz wątpliwości nie ma właściwie żadnych klasycznych objawów celiakii. Gastrolog zleciła badania głownie z racji tego, że starsza ma badania genetyczne pozytywne. Mnie osobiście niepokoi u niej:
- wzmożona agresja, nadpobudliwość i nerwowość
- wzmożony apetyt, jadłaby wszystko co zobaczy, teraz się to unormowało, może z wiekiem, miała nadwagę, teraz waga lekko powyżej normy. Waży 15 kg, wzrost 94cm i jest mojej budowy. Jak się na nią patrzy to okaz zdrowia, okrąglutka wysoka dziewczynka.
- skóra jest bardzo szorstka, szczególnie na brzuszku i na plecach w części lędźwiowej.
- ma również niedoczynność tarczycy stwierdzoną rok temu i tu dziwne bo powinno być jej zimno a jej jest wiecznie gorąco, ciągle się rozbiera, najchętniej chodziłaby boso i goło.
Byliśmy u alergologa, robione miała testy skórne, nie wyszło NIC. Gastrolog zleciła igE i tak jak pisałam, wyszło jej 65 przy normie do 10. Zlecone miała rowniez IgE swoiste na mleko i gluten. Czekam na wyniki.
IgA miała 0,34, nie wiem jaka jest norma wiekowa dla jej wieku.
Będę wdzięczna za dalsze wskazówki i rady.
Starsza z objawów miała:-
- zaparcia, to nas głownie niepokoiło, ale już się unormowało, nie ma problemów, a nie jest na diecie bezglutenowej
- niski wzrost, cały czas trzyma się na 3 centylu, wszyscy nas uspokajali, że taka jej uroda, bo ma niskiego tatę. Obecnie ma 100 cm wzrostu, waga 15kg
Młodsza, u której mamy teraz wątpliwości nie ma właściwie żadnych klasycznych objawów celiakii. Gastrolog zleciła badania głownie z racji tego, że starsza ma badania genetyczne pozytywne. Mnie osobiście niepokoi u niej:
- wzmożona agresja, nadpobudliwość i nerwowość
- wzmożony apetyt, jadłaby wszystko co zobaczy, teraz się to unormowało, może z wiekiem, miała nadwagę, teraz waga lekko powyżej normy. Waży 15 kg, wzrost 94cm i jest mojej budowy. Jak się na nią patrzy to okaz zdrowia, okrąglutka wysoka dziewczynka.
- skóra jest bardzo szorstka, szczególnie na brzuszku i na plecach w części lędźwiowej.
- ma również niedoczynność tarczycy stwierdzoną rok temu i tu dziwne bo powinno być jej zimno a jej jest wiecznie gorąco, ciągle się rozbiera, najchętniej chodziłaby boso i goło.
Byliśmy u alergologa, robione miała testy skórne, nie wyszło NIC. Gastrolog zleciła igE i tak jak pisałam, wyszło jej 65 przy normie do 10. Zlecone miała rowniez IgE swoiste na mleko i gluten. Czekam na wyniki.
IgA miała 0,34, nie wiem jaka jest norma wiekowa dla jej wieku.
Będę wdzięczna za dalsze wskazówki i rady.
Zaparcia i nadwaga oraz niski wzrost mogą być objawami związanymi z glutenem.Nie każdy jest chudy i ma biegunki, choć tak się utarło.
U młodszej testy skórne mogą nie wyjść w tym wieku, podobnie jak i przeciwciała w kierunku celiakii. Skoro z krwi ma IgE wysokie, to może spróbować zrobić jakieś testy z krwi? Ma jakieś objawy typu kichanie, kaszel, łzawienie itd?
Rozumiem, że dostaje tyroksynę skoro ma niedoczynność tarczycy? Na jakim tle? Hashimoto? Ma przeciwciała aTg i ATPO? W jaki sposób wpadliście na tę niedoczynność tarczycy? Jakie miała wyniki wyjściowe, a jakie ma teraz na tyroksynie i jaką dawkę tyroksyny bierze? Czy lek łyka na czczo, pół godziny przed jedzeniem?
Objawy niedoczynności tarczycy u dzieci bywają inne niż u dorosłych. Czasem dzieci w niedoczynnością tarczycy w pierwszym rzucie są diagnozowane w kierunku ADHD nawet,bo mają podobne objawy jak w ADHD, w tym także to uczucie gorąca.
Wzmożony apetyt może oznaczać spadki cukrów. Mierzył jej ktoś kiedyś cukier? Czy ma np. chęć na jedzenie tak godzinę po posiłku? Rano jest bardzo głodna?
Ta agresja, nadpobudliwość o której piszesz, to może być nieco wynik niedoczynności tarczycy , czasem odbierane jako objawy ADHD lub może za niskich cukrów- skoro ma tak nadmierny apetyt. Przy hipo bywa człowiek w pewnej fazie nadmiernie pobudzony, podirytowany. W niezbyt zaawansowanej hipoglikemii jest także najpierw uczucie gorąca i lekkie pocenie się.Ma czasem wilgotne ręce?
Niskie cukry mogą znowu wynikać z zaburzeń wchłaniania i / lub niedoczynności tarczycy. Przy niedoczynności tarczycy obserwuje się także hipoglikemię, bo zbyt mała ilość tyroksyny spowalnia metabolizm całego organizmu, w tym także wchłanianie i stąd dochodzi do hipoglikemii. Może ma za niskie dawki tyroksyny i nie jest dobrze wyrównana? Objawy mogą na to właśnie wskazywać, także ta sucha skóra. A jak skóra na policzkach?
Zrobiłabym krzywą cukrową i trzeba by ją powtórzyć ze trzy razy nawet w odstępach np. 2-tygodniowych, bo jeśli to jest hipo zależna od wchłaniania , to może być tak, że raz jest wchłanianie lepsze i krzywa wyjdzie dobrze, a za kilka dni będzie wchłanianie gorsze i krzywa wyjdzie źle, będzie hipo. Krzywa powinna być nie 2-godzinna, lecz najlepiej 4-godzinna, aby zobaczyć czy nie ma hipo.
Skoro nie masz norm, to skąd wiesz, że IgA ma za nisko? Norma powinna być na wyniku z laba. Nie wystarczy przyjąć tylko kryterium wiekowego, bo każdy lab na jeszcze nieco odmienne normy w zależności od maszyn , na których wykonuje badanie, odczynników itd.
U młodszej testy skórne mogą nie wyjść w tym wieku, podobnie jak i przeciwciała w kierunku celiakii. Skoro z krwi ma IgE wysokie, to może spróbować zrobić jakieś testy z krwi? Ma jakieś objawy typu kichanie, kaszel, łzawienie itd?
Rozumiem, że dostaje tyroksynę skoro ma niedoczynność tarczycy? Na jakim tle? Hashimoto? Ma przeciwciała aTg i ATPO? W jaki sposób wpadliście na tę niedoczynność tarczycy? Jakie miała wyniki wyjściowe, a jakie ma teraz na tyroksynie i jaką dawkę tyroksyny bierze? Czy lek łyka na czczo, pół godziny przed jedzeniem?
Objawy niedoczynności tarczycy u dzieci bywają inne niż u dorosłych. Czasem dzieci w niedoczynnością tarczycy w pierwszym rzucie są diagnozowane w kierunku ADHD nawet,bo mają podobne objawy jak w ADHD, w tym także to uczucie gorąca.
Wzmożony apetyt może oznaczać spadki cukrów. Mierzył jej ktoś kiedyś cukier? Czy ma np. chęć na jedzenie tak godzinę po posiłku? Rano jest bardzo głodna?
Ta agresja, nadpobudliwość o której piszesz, to może być nieco wynik niedoczynności tarczycy , czasem odbierane jako objawy ADHD lub może za niskich cukrów- skoro ma tak nadmierny apetyt. Przy hipo bywa człowiek w pewnej fazie nadmiernie pobudzony, podirytowany. W niezbyt zaawansowanej hipoglikemii jest także najpierw uczucie gorąca i lekkie pocenie się.Ma czasem wilgotne ręce?
Niskie cukry mogą znowu wynikać z zaburzeń wchłaniania i / lub niedoczynności tarczycy. Przy niedoczynności tarczycy obserwuje się także hipoglikemię, bo zbyt mała ilość tyroksyny spowalnia metabolizm całego organizmu, w tym także wchłanianie i stąd dochodzi do hipoglikemii. Może ma za niskie dawki tyroksyny i nie jest dobrze wyrównana? Objawy mogą na to właśnie wskazywać, także ta sucha skóra. A jak skóra na policzkach?
Zrobiłabym krzywą cukrową i trzeba by ją powtórzyć ze trzy razy nawet w odstępach np. 2-tygodniowych, bo jeśli to jest hipo zależna od wchłaniania , to może być tak, że raz jest wchłanianie lepsze i krzywa wyjdzie dobrze, a za kilka dni będzie wchłanianie gorsze i krzywa wyjdzie źle, będzie hipo. Krzywa powinna być nie 2-godzinna, lecz najlepiej 4-godzinna, aby zobaczyć czy nie ma hipo.
Skoro nie masz norm, to skąd wiesz, że IgA ma za nisko? Norma powinna być na wyniku z laba. Nie wystarczy przyjąć tylko kryterium wiekowego, bo każdy lab na jeszcze nieco odmienne normy w zależności od maszyn , na których wykonuje badanie, odczynników itd.
Ostatnio zmieniony czw 29 sie, 2013 21:18 przez alva_alva, łącznie zmieniany 2 razy.
Ojej, ale sto skomplikowane 
Co do niedoczynności tarczycy, wyszła rok temu przez przypadek. Mnie lekarka zleciła TSH bo byłam ciągle śpiąca i miałam strasznie suchą skórę. Wyszło podwyższone, dostałam Euthyrox najpierw 50 a teraz 75, nie mam Hashimoto. Mam podwójnie zmniejszoną objętość tarczycy.
Córce nikt nigdy nie zlecił TSH pomimo mojego wielokrotnego narzekania na jej zachowanie i skórę. W końcu powiedziałam gasttrolog do której pierwszy raz z córką poszłam, że mnie pare dni temu wyszła niedoczynność no i jej zbadała poziom, okazało się, że ona również ma, z tego co pamiętam miała 12,7. Trafiłam do endokrynologa, dostała Euthyrox 12,5 na pierwszy miesiąc, potem 25. Obecnie ponad pol roku bierze 5x25 i 2x12,5 tygodniowo. Codziennie bierze na czczo, często odmawia wzięcia tabletki bo jest wściekła z głodu, daję więc na siłę. Miesiąc temu byłam na kontroli, tsh nie pamietam dokladnie ale kolo 3 miala. Lekarka podtrzymała dawkę. Oczywiście zawsze mówiłam o niepokojących mnie objawach. USG tarczycy nie miała robionego, ponoć była za mała, termin mamy na grudzień.
Cukry...masz na myśli poziom glukozy? Miała robioną glukozę, wynik ok. Nie umiem powiedzieć kiedy jest głodna, napewno rano bo ciągle się domaga żeby jej już zrobić śniadanko. A nieraz jest tak w ciągu dnia że zje coś i zaraz potem chce coś innego. Nieraz, jak była młodsza to musiałam chować jedzenie, bo jadłaby wszystko. Słodyczy nie daję, okazjonalnie i słodycze raczej zdrowsze. Chipsów i innych zapychaczy nie je.
Nie wiem, może by jej panel pediatryczny zrobić, bo tak każdy alergen z osobna...Zaczekam narazie na te wyniki mleka i glutenu, ale boje się, że to jednak wina glutenu to wszystko, skoro starsza córka ma genetykę pozytywną...
IgA obniżone, nie znam norm bo nie mam w ręce wyników, pamiętam, że tak mówiła lekarka jak byłam na wizycie, powiedziala sobie pod nosem, 0,34 i że poniżej normy, tym się bazuję i tym że wynik przez to nie jest miarodajny.
Męczy mnie to strasznie, diagnozowałam starszą strasznie a tu się okaże że problem jest ale u młodszej...
Co do niedoczynności tarczycy, wyszła rok temu przez przypadek. Mnie lekarka zleciła TSH bo byłam ciągle śpiąca i miałam strasznie suchą skórę. Wyszło podwyższone, dostałam Euthyrox najpierw 50 a teraz 75, nie mam Hashimoto. Mam podwójnie zmniejszoną objętość tarczycy.
Córce nikt nigdy nie zlecił TSH pomimo mojego wielokrotnego narzekania na jej zachowanie i skórę. W końcu powiedziałam gasttrolog do której pierwszy raz z córką poszłam, że mnie pare dni temu wyszła niedoczynność no i jej zbadała poziom, okazało się, że ona również ma, z tego co pamiętam miała 12,7. Trafiłam do endokrynologa, dostała Euthyrox 12,5 na pierwszy miesiąc, potem 25. Obecnie ponad pol roku bierze 5x25 i 2x12,5 tygodniowo. Codziennie bierze na czczo, często odmawia wzięcia tabletki bo jest wściekła z głodu, daję więc na siłę. Miesiąc temu byłam na kontroli, tsh nie pamietam dokladnie ale kolo 3 miala. Lekarka podtrzymała dawkę. Oczywiście zawsze mówiłam o niepokojących mnie objawach. USG tarczycy nie miała robionego, ponoć była za mała, termin mamy na grudzień.
Cukry...masz na myśli poziom glukozy? Miała robioną glukozę, wynik ok. Nie umiem powiedzieć kiedy jest głodna, napewno rano bo ciągle się domaga żeby jej już zrobić śniadanko. A nieraz jest tak w ciągu dnia że zje coś i zaraz potem chce coś innego. Nieraz, jak była młodsza to musiałam chować jedzenie, bo jadłaby wszystko. Słodyczy nie daję, okazjonalnie i słodycze raczej zdrowsze. Chipsów i innych zapychaczy nie je.
Nie wiem, może by jej panel pediatryczny zrobić, bo tak każdy alergen z osobna...Zaczekam narazie na te wyniki mleka i glutenu, ale boje się, że to jednak wina glutenu to wszystko, skoro starsza córka ma genetykę pozytywną...
IgA obniżone, nie znam norm bo nie mam w ręce wyników, pamiętam, że tak mówiła lekarka jak byłam na wizycie, powiedziala sobie pod nosem, 0,34 i że poniżej normy, tym się bazuję i tym że wynik przez to nie jest miarodajny.
Męczy mnie to strasznie, diagnozowałam starszą strasznie a tu się okaże że problem jest ale u młodszej...
A kto ci powiedział, że nie masz Hashimoto? Jakie miałaś badania w tym kierunku? Miałaś zrobione przeciwciała aTg i ATPO? Biopsję i USG tarczycy? Jestem prawie pewna, że masz Hasi, a gen celiakii dzieci mają po Tobie, bo z powietrza go nie mają.
Skoro to nie Hasi, to na jakim tle masz tarczycę dwa razy mniejszą niż norma przewiduje? Niestety, ale zanik gruczołu to typowe dla Hasi, także Twoja niedoczynność towarzysząca zanikowi tarczycy.
Dawki tyroksyny nie powinny być ustalane na podstawie samego TSH. Zawsze należy zrobić TSH, ft3 i Ft4, inaczej można doprowadzić się czasem do ruiny. Jak jesteś zainteresowana tematem, to ci to wyjaśnię, ale nie chcę cię zanudzać.
Skoro małej TSH spadło z 12 do 3, to znaczy, że tyroksyna działa. Ten głód rano i po jedzeniu to jest raczej pewna hipoglikemia. Wiem co piszę, bo też to mam. Ja się czasem budzę już o 5 rano z głodu, a wytrwanie pół godziny po łyknięciu leku jest też dla mnie męczarnią.Bywały okresy, że spałam z jedzeniem przy łóżku, nie z obżarstwa, lecz z musu. Niski cukier to nie tylko uczucie głodu, ale gorsza praca mózgu, dekoncentracja, osłabienie siły mięśniowej, bóle głowy mogą być itd.Także wiem co córka czuje.Podobnie jak te objawy nadpobudliwości i gorąca. Zwróć uwagę czy się nie rozbiera po jedzeniu. Podejrzewam, że po jedzeniu robi się jej najbardziej gorąco. A wściekła jest od za niskiego cukru rano.Wierz mi, że jeśli to niski cukier, to ja się jej nie dziwie, że mając 3 lata jest wściekła jak musi czekać na żarcie.
Trzeba zrobić kilka razy krzywą cukrową, chyba, że w pierwszej coś wyjdzie, ale te krzywe są zmienne, zwłaszcza jak to jest wynik złego wchłaniania, a złe wchłanianie może być oczywiście od celiakii min. plus na kupę niedoczynność tarczycy. Złe wchłanianie oznacza, że i dawki tyroksyny mogą się różnie wchłaniać, więc mimo, że łyka niby stały schemat dawek, to wyniki na tym stałym schemacie mogą skakać. To może nasilać okresy z hipo dodatkowo.Nie wystarczy zrobić jednorazowo cukru na czczo, aby stwierdzić hipo.
Sprawdziłabym jej jeszcze wiek kostny przy tej niedoczynności.
Skoro to nie Hasi, to na jakim tle masz tarczycę dwa razy mniejszą niż norma przewiduje? Niestety, ale zanik gruczołu to typowe dla Hasi, także Twoja niedoczynność towarzysząca zanikowi tarczycy.
Dawki tyroksyny nie powinny być ustalane na podstawie samego TSH. Zawsze należy zrobić TSH, ft3 i Ft4, inaczej można doprowadzić się czasem do ruiny. Jak jesteś zainteresowana tematem, to ci to wyjaśnię, ale nie chcę cię zanudzać.
Skoro małej TSH spadło z 12 do 3, to znaczy, że tyroksyna działa. Ten głód rano i po jedzeniu to jest raczej pewna hipoglikemia. Wiem co piszę, bo też to mam. Ja się czasem budzę już o 5 rano z głodu, a wytrwanie pół godziny po łyknięciu leku jest też dla mnie męczarnią.Bywały okresy, że spałam z jedzeniem przy łóżku, nie z obżarstwa, lecz z musu. Niski cukier to nie tylko uczucie głodu, ale gorsza praca mózgu, dekoncentracja, osłabienie siły mięśniowej, bóle głowy mogą być itd.Także wiem co córka czuje.Podobnie jak te objawy nadpobudliwości i gorąca. Zwróć uwagę czy się nie rozbiera po jedzeniu. Podejrzewam, że po jedzeniu robi się jej najbardziej gorąco. A wściekła jest od za niskiego cukru rano.Wierz mi, że jeśli to niski cukier, to ja się jej nie dziwie, że mając 3 lata jest wściekła jak musi czekać na żarcie.
Trzeba zrobić kilka razy krzywą cukrową, chyba, że w pierwszej coś wyjdzie, ale te krzywe są zmienne, zwłaszcza jak to jest wynik złego wchłaniania, a złe wchłanianie może być oczywiście od celiakii min. plus na kupę niedoczynność tarczycy. Złe wchłanianie oznacza, że i dawki tyroksyny mogą się różnie wchłaniać, więc mimo, że łyka niby stały schemat dawek, to wyniki na tym stałym schemacie mogą skakać. To może nasilać okresy z hipo dodatkowo.Nie wystarczy zrobić jednorazowo cukru na czczo, aby stwierdzić hipo.
Sprawdziłabym jej jeszcze wiek kostny przy tej niedoczynności.
Ostatnio zmieniony czw 29 sie, 2013 22:07 przez alva_alva, łącznie zmieniany 2 razy.
Ja mialam robione Anty TPO i na tej podstawie lekarka powiedziala, ze nie mam Hashimoto.
Córka miala robione oba badania i tez lekarka powiedziala, ze jest ok, na usg czekamy.
Mnie lekarka zleca i tsh i ft4, corce samo tsh.
Robilam sobie ostatnio badania na transglutaminaze tkankowa w obu klasach, wynik byl ujemny, maz sie nigdy nie badal.
masz racje z tym cukrem, muszę się temu przyjżeć, napewno masz racje, ale jak przekonac lekarza, co zrobić, aby wyjasnic problem, dla mnie najwiekszym jest agresja i ta nadpobudliwosc, moze ten typ tak ma, nie wiem, mnie to meczy.
A czy cos jeszcze moge zrobic, by dowiedziec sie czy to celiakia? Tylko ta biopsja? A moze te genetyczne badania wartoby zrobic?
Córka miala robione oba badania i tez lekarka powiedziala, ze jest ok, na usg czekamy.
Mnie lekarka zleca i tsh i ft4, corce samo tsh.
Robilam sobie ostatnio badania na transglutaminaze tkankowa w obu klasach, wynik byl ujemny, maz sie nigdy nie badal.
masz racje z tym cukrem, muszę się temu przyjżeć, napewno masz racje, ale jak przekonac lekarza, co zrobić, aby wyjasnic problem, dla mnie najwiekszym jest agresja i ta nadpobudliwosc, moze ten typ tak ma, nie wiem, mnie to meczy.
A czy cos jeszcze moge zrobic, by dowiedziec sie czy to celiakia? Tylko ta biopsja? A moze te genetyczne badania wartoby zrobic?
Co do wszelkich przeciwciał... Przeciwciała mają to do siebie, że opadają i rosną czasem, a ich wzrost lub spadek nie koreluje z nasileniem choroby, poza celiakią, gdzie te przeciwciała zależne są od fizycznego czynnika jakim jest gluten.
Po pierwsze to jeśli chodzi o tarczycę mamy dwa rodzaje przeciwciał- ATPO i aTG. Te przeciwciała należy wykonać, a ich brak NIE ŚWIADCZY o braku choroby, zwłaszcza jeśli się zrobiło tylko jeden rodzaj przeciwciał. Podobnie jak w celiakii brak przeciwciał nie świadczy o braku celiakii. Przeciwciała to kryterium pomocnicze i mocno pomaga postawić diagnozę, ale to nie jest wyznacznik diagnozy. Można mieć przeciwciała tarczycowe, przeciwciała cukrzycowe itd.,a nigdy nie zachorować na choroby, w których te przeciwciała się poajwiają. Można jednak przeciwciał nie mieć, a być chorym, tak jak Ty. Piszesz, że przeciwciał ATPO niby nie miałaś ( aTG nikt nie sprawdzał pewnie), ale jednak tarczycę masz za małą i masz niedoczynność, więc chora jesteś. Czasem bywa tak, że te przeciwciała nie wychodzą lub może akurat robi się je w takim okresie gdzie są akurat w normie, ale decydujące w rozpoznaniu są wtedy inne badania. Jeśli masz niedoczynność tarczycy to to jest fakt i tyroksynę musisz brać, a czy to jest niedoczynność na tle zapalenia Hashimoto, to powinna wykazać biopsja.Podobnie jak w celiakii, są objawy, a nie ma czasem przeciwciał- o rozpoznaniu decyduje biopsja i wielu z nas przeciwciał nie ma, a jelita łyse i organizm w totalnej ruinie. Czy Twoje problemy z niedoczynnością zaczęły być odczuwalne po ciąży i porodzie?
Jeśli chodzi o córki, to one są małe. U nich mimo choroby w ogóle przeciwciała mogą nie wyjść. U nich jest to wątpliwe w sumie kryterium do stawiania diagnozy w sytuacji jeśli coś wychodzi ujemne. Jeszcze raz powtarzam, że brak przeciwciał nie wyklucza kompletnie choroby, ani celiakii ani Hashimoto.
Ten typ tak nie ma, tylko dziecko się zle czuje pewnie i dlatego się tak zachowuje. Odczuwa duży dyskomfort z powodu niskich cukrów i się nie dziwie, że się tak zachowuje. Wierz mi, że hipoglikemia bardzo utrudnia funkcjonowanie. Powinnaś jej stosować dietę z niskim IG. To może nieco pomóc, ale przez pierwszy okres będzie jeszcze gorzej niż jest, bo zanim organizm się na to przestawi to trochę potrwa, a objawy w czasie przestawiania się nasilają. Człowiek czuje się 24 godziny na dobę głodny, rozdrażniony, poirytowany, boli głowa itd.
Hipoglikemia może być od niedoczynności tarczycy, choć przy TSH 3 nie upatrywałabym już tutaj źródła hipo w samej tarczycy. Albo ma na to zaburzenia wchłaniania i stąd niskie cukry albo trzeba zrobić szerszą diagnostykę w kierunku innych przyczyn hipoglikemii. Objawy pasują idealnie do hipoglikemii. Najpierw trzeba mieć na papierze udokumentowane, że to jest hipoglikemia, a potem trzeba zabrać się za szukanie przyczyny tego stanu rzeczy.
Zrób jej krzywą cukrową na początek, najlepiej taką 4 godzinną.Dobrze by było zrobić też pomiar insuliny z godzinie 0, potem po 1 h i po 2 h, a pomiar cukru dociągnąć do 4 godzin po obciążeniu. Poziom insuliny pokaże jak pracuje trzustka.Od poziomu insuliny zależą min. poziomy cukrów, ale nie tylko. Poziom cukru zależy od tyroksyny ( tarczycy), hormonu wzrostu ( przysadka), nadnerczy ( kortyzol). Pisałaś, że córki są dosyć niskie. Niedoczynność przysadki, czyli min. hormonu wzrostu, także prowadzi do hipoglikemii, a nadmiar hormonu wzrostu do cukrzycy. Hormon wzrostu jeśli być chciała zrobić, to lepiej jest zrobić IGF 1, bo hormon wzrostu ma krótki okres półtrwania i czasem jakiś pojedynczy wynik nie zawsze odzwierciedla prawdziwą sytuację. IGF 1 pokaże to lepiej przy takim wstępnym jednorazowym pomiarze.
Hipoglikemia bywa także czasem wstępem do cukrzycy autoimmunologicznej, do której ma się znacznie większą sposobność przy posiadaniu genu HLA DQ2 lub HLA DQ8.
Sprawdź też wiek kostny, to jest łatwe i bezbolesne badanie.Przy niedoczynności tarczycy powinien dawać wam co jakiś czas endo skierowanie na takie badanie. Zrobiłabym także poziom wit. D. Podejrzewam, że jest poniżej normy, jak u większości ludzi i dzieci chorych na niedoczynności tarczycy, a nie muszę ci mówić czym skutkuje brak wit. D w wieku Twoich córek. Bez wit. D rosnąć nie będą.Na wit. D także endo powinien dziecku dać skierowanie obowiązkowo przy niedoczynności tarczycy. Jaką morfologię mają dziewczynki?
Nie za bardzo rozumiem jakie badania genetyczne dot. wątroby masz na myśli i po co chcesz je robić?
Po pierwsze to jeśli chodzi o tarczycę mamy dwa rodzaje przeciwciał- ATPO i aTG. Te przeciwciała należy wykonać, a ich brak NIE ŚWIADCZY o braku choroby, zwłaszcza jeśli się zrobiło tylko jeden rodzaj przeciwciał. Podobnie jak w celiakii brak przeciwciał nie świadczy o braku celiakii. Przeciwciała to kryterium pomocnicze i mocno pomaga postawić diagnozę, ale to nie jest wyznacznik diagnozy. Można mieć przeciwciała tarczycowe, przeciwciała cukrzycowe itd.,a nigdy nie zachorować na choroby, w których te przeciwciała się poajwiają. Można jednak przeciwciał nie mieć, a być chorym, tak jak Ty. Piszesz, że przeciwciał ATPO niby nie miałaś ( aTG nikt nie sprawdzał pewnie), ale jednak tarczycę masz za małą i masz niedoczynność, więc chora jesteś. Czasem bywa tak, że te przeciwciała nie wychodzą lub może akurat robi się je w takim okresie gdzie są akurat w normie, ale decydujące w rozpoznaniu są wtedy inne badania. Jeśli masz niedoczynność tarczycy to to jest fakt i tyroksynę musisz brać, a czy to jest niedoczynność na tle zapalenia Hashimoto, to powinna wykazać biopsja.Podobnie jak w celiakii, są objawy, a nie ma czasem przeciwciał- o rozpoznaniu decyduje biopsja i wielu z nas przeciwciał nie ma, a jelita łyse i organizm w totalnej ruinie. Czy Twoje problemy z niedoczynnością zaczęły być odczuwalne po ciąży i porodzie?
Jeśli chodzi o córki, to one są małe. U nich mimo choroby w ogóle przeciwciała mogą nie wyjść. U nich jest to wątpliwe w sumie kryterium do stawiania diagnozy w sytuacji jeśli coś wychodzi ujemne. Jeszcze raz powtarzam, że brak przeciwciał nie wyklucza kompletnie choroby, ani celiakii ani Hashimoto.
Ten typ tak nie ma, tylko dziecko się zle czuje pewnie i dlatego się tak zachowuje. Odczuwa duży dyskomfort z powodu niskich cukrów i się nie dziwie, że się tak zachowuje. Wierz mi, że hipoglikemia bardzo utrudnia funkcjonowanie. Powinnaś jej stosować dietę z niskim IG. To może nieco pomóc, ale przez pierwszy okres będzie jeszcze gorzej niż jest, bo zanim organizm się na to przestawi to trochę potrwa, a objawy w czasie przestawiania się nasilają. Człowiek czuje się 24 godziny na dobę głodny, rozdrażniony, poirytowany, boli głowa itd.
Hipoglikemia może być od niedoczynności tarczycy, choć przy TSH 3 nie upatrywałabym już tutaj źródła hipo w samej tarczycy. Albo ma na to zaburzenia wchłaniania i stąd niskie cukry albo trzeba zrobić szerszą diagnostykę w kierunku innych przyczyn hipoglikemii. Objawy pasują idealnie do hipoglikemii. Najpierw trzeba mieć na papierze udokumentowane, że to jest hipoglikemia, a potem trzeba zabrać się za szukanie przyczyny tego stanu rzeczy.
Zrób jej krzywą cukrową na początek, najlepiej taką 4 godzinną.Dobrze by było zrobić też pomiar insuliny z godzinie 0, potem po 1 h i po 2 h, a pomiar cukru dociągnąć do 4 godzin po obciążeniu. Poziom insuliny pokaże jak pracuje trzustka.Od poziomu insuliny zależą min. poziomy cukrów, ale nie tylko. Poziom cukru zależy od tyroksyny ( tarczycy), hormonu wzrostu ( przysadka), nadnerczy ( kortyzol). Pisałaś, że córki są dosyć niskie. Niedoczynność przysadki, czyli min. hormonu wzrostu, także prowadzi do hipoglikemii, a nadmiar hormonu wzrostu do cukrzycy. Hormon wzrostu jeśli być chciała zrobić, to lepiej jest zrobić IGF 1, bo hormon wzrostu ma krótki okres półtrwania i czasem jakiś pojedynczy wynik nie zawsze odzwierciedla prawdziwą sytuację. IGF 1 pokaże to lepiej przy takim wstępnym jednorazowym pomiarze.
Hipoglikemia bywa także czasem wstępem do cukrzycy autoimmunologicznej, do której ma się znacznie większą sposobność przy posiadaniu genu HLA DQ2 lub HLA DQ8.
Sprawdź też wiek kostny, to jest łatwe i bezbolesne badanie.Przy niedoczynności tarczycy powinien dawać wam co jakiś czas endo skierowanie na takie badanie. Zrobiłabym także poziom wit. D. Podejrzewam, że jest poniżej normy, jak u większości ludzi i dzieci chorych na niedoczynności tarczycy, a nie muszę ci mówić czym skutkuje brak wit. D w wieku Twoich córek. Bez wit. D rosnąć nie będą.Na wit. D także endo powinien dziecku dać skierowanie obowiązkowo przy niedoczynności tarczycy. Jaką morfologię mają dziewczynki?
Nie za bardzo rozumiem jakie badania genetyczne dot. wątroby masz na myśli i po co chcesz je robić?
Dziekuje!
Miałam na myśli "wartoby zrobić" a nie wątroby Chodziło mi o to, jakie badania powinnam jeszcze zrobić, by zdiagnozować celiakię, może badania genetyczne?
Wiek kostny robiłam starszej córce (niski wzrost, waga ok, badania genetyczne dodatnie, brak przeciwciał). Córka miała wtedy 4 lata a wiek kostny na 2 lata i 6 miesięcy. Lekarze mówili wtedy, że to bardzo dobrze, bo znaczy, że jeszcze urośnie. Młodszej jeszcze nie robiłam, ale w takim razie poproszę o skierowanie.
A tą hipoglikemię jak zdiagnozować, jakie badania robić? A tą krzywą cukrową to trzeba kilka razy dziecko kłuć?
Mój endokrynolog przestał przyjmiować na fundusz, byłam ostatnio w marcu, badania były ok, zlecono Euthyrox 75, lekarka stwierdziła nawet, że nie muszę sie jej p[okazywać bo przy moim stanie rzeczy czyli ze taka mam tarczyce to stale mam brać ten lek. Dała skierowanie do rejonu i mam tam sobie tam chodzic po receptę.
Masz rację! U mnie problemy z niedoczynnością zaczęły się po ciąży, i to chyba drugiej, w obu mialam badane tsh i było ok, po ciąży byłam wiecznie słaba, śpiąca, zmęczona, było mi zimno. Tłumaczyłam to sobie zmęczeniem prz dwójce małych dzieci, ale przyczyna była inna.
Ręce czasem opadają na naszych lekarzy, że tak samemu trzeba drążyć temat.
Miałam na myśli "wartoby zrobić" a nie wątroby
Chodziło mi o to, jakie badania powinnam jeszcze zrobić, by zdiagnozować celiakię, może badania genetyczne?Wiek kostny robiłam starszej córce (niski wzrost, waga ok, badania genetyczne dodatnie, brak przeciwciał). Córka miała wtedy 4 lata a wiek kostny na 2 lata i 6 miesięcy. Lekarze mówili wtedy, że to bardzo dobrze, bo znaczy, że jeszcze urośnie. Młodszej jeszcze nie robiłam, ale w takim razie poproszę o skierowanie.
A tą hipoglikemię jak zdiagnozować, jakie badania robić? A tą krzywą cukrową to trzeba kilka razy dziecko kłuć?
Mój endokrynolog przestał przyjmiować na fundusz, byłam ostatnio w marcu, badania były ok, zlecono Euthyrox 75, lekarka stwierdziła nawet, że nie muszę sie jej p[okazywać bo przy moim stanie rzeczy czyli ze taka mam tarczyce to stale mam brać ten lek. Dała skierowanie do rejonu i mam tam sobie tam chodzic po receptę.
Masz rację! U mnie problemy z niedoczynnością zaczęły się po ciąży, i to chyba drugiej, w obu mialam badane tsh i było ok, po ciąży byłam wiecznie słaba, śpiąca, zmęczona, było mi zimno. Tłumaczyłam to sobie zmęczeniem prz dwójce małych dzieci, ale przyczyna była inna.
Ręce czasem opadają na naszych lekarzy, że tak samemu trzeba drążyć temat.
Badanie genetyczne drugiej córce można zrobić. Posiadanie genu oznacza pewne "wrota" do chorób autoimmunologicznych, choć nie jest pewnikiem jeśli chodzi o zachorowanie. Nie oznacza automatycznie choroby.
Wiek kostny tak mocno opóźniony jak piszesz u tej starszej córki może wskazywać na niedoczynność przysadki niestety i braki w hormonie wzrostu, a nie na jakiś wielki skok wzrostowy w przyszłości. Owszem, że czasem potem organizm to nadrabia, ale jeśli nadal sytuacja się nie poprawia, to bym szukała.Zrobiłam IGF1 przesiewowo i wit. D.
Co do hipoglikemii to trzeba zrobić krzywą cukrową. Dziecko ostatni raz może jeść ok. najlepiej tak 19 i beztłuszczowo. Chleb z dżemem na przykład.Rano ok. 8 do 9 trzeba zacząć badanie. Idziesz do laba, pobierają krew na insulinę i cukier, wypija kubek z glukozą, za godzinę znowu pobierają krew na cukier i insulinę, za dwie znowu cukier i insulina, za trzy godziny cukier, za cztery godziny cukier. Mnie w szpitalu robiono nawet 5-godzinną krzywą na wszelki wypadek, bo ten cukier czasem spada np. w czwartej godzinie po jedzeniu.
Możecie się zdecydować na standardową krzywą, czyli po 1 godzinie i po 2 godzinach zmierzyć tylko cukier i insulinę. Powinna już w tym badaniu wyjść ta hipoglikemia jeśli córka tak szybko robi się głodna po jedzeniu. Zróbcie może na początek orientacyjnie krzywą 2-godzinną.Jak wyjdzie dobrze, to za jakieś dwa tygodnie bym powtórzyła.
Tak, trzeba dziecko kłuć minimum trzy razy, czyli przed glukozą i dwa razy co godzinę po glukozie.
Problemy z tarczycą po ciąży to typowy schemat między innymi dla Hashimoto. Ciąża działa wyciszająco na choroby autoimmunologiczne, a po ciąży układ immunologiczny nadrabia straty i wychodzą właśnie różne choroby autoimmuno. Choć, po ciąży może być też zapalenie chwilowe, potem tarczyca sama wraca do normy. Jednak jeśli u Ciebie nie wróciła,to prawdopodobnie masz Hashimoto. Istnieje opcja zapalenia tarczycy przejściowego i potem utrwalonej niedoczynności, ale biorąc pod uwagę, że masz gruczoł tak znacznie pomniejszony, to raczej jest Hashimoto. Tyle tylko, że nikt ci nie zrobił do końca badań, bo dla sposobu leczenia nie ma to znaczenia. Tak czy siak tyroksynę trzeba brać.Znaczenie ma o tyle, ze mając Hasi ma się informację, że mogą wystąpić inne choroby autoimmunologiczne zarówno u Ciebie jak i dzieci, jeśli dostały gen.
Wiek kostny tak mocno opóźniony jak piszesz u tej starszej córki może wskazywać na niedoczynność przysadki niestety i braki w hormonie wzrostu, a nie na jakiś wielki skok wzrostowy w przyszłości. Owszem, że czasem potem organizm to nadrabia, ale jeśli nadal sytuacja się nie poprawia, to bym szukała.Zrobiłam IGF1 przesiewowo i wit. D.
Co do hipoglikemii to trzeba zrobić krzywą cukrową. Dziecko ostatni raz może jeść ok. najlepiej tak 19 i beztłuszczowo. Chleb z dżemem na przykład.Rano ok. 8 do 9 trzeba zacząć badanie. Idziesz do laba, pobierają krew na insulinę i cukier, wypija kubek z glukozą, za godzinę znowu pobierają krew na cukier i insulinę, za dwie znowu cukier i insulina, za trzy godziny cukier, za cztery godziny cukier. Mnie w szpitalu robiono nawet 5-godzinną krzywą na wszelki wypadek, bo ten cukier czasem spada np. w czwartej godzinie po jedzeniu.
Możecie się zdecydować na standardową krzywą, czyli po 1 godzinie i po 2 godzinach zmierzyć tylko cukier i insulinę. Powinna już w tym badaniu wyjść ta hipoglikemia jeśli córka tak szybko robi się głodna po jedzeniu. Zróbcie może na początek orientacyjnie krzywą 2-godzinną.Jak wyjdzie dobrze, to za jakieś dwa tygodnie bym powtórzyła.
Tak, trzeba dziecko kłuć minimum trzy razy, czyli przed glukozą i dwa razy co godzinę po glukozie.
Problemy z tarczycą po ciąży to typowy schemat między innymi dla Hashimoto. Ciąża działa wyciszająco na choroby autoimmunologiczne, a po ciąży układ immunologiczny nadrabia straty i wychodzą właśnie różne choroby autoimmuno. Choć, po ciąży może być też zapalenie chwilowe, potem tarczyca sama wraca do normy. Jednak jeśli u Ciebie nie wróciła,to prawdopodobnie masz Hashimoto. Istnieje opcja zapalenia tarczycy przejściowego i potem utrwalonej niedoczynności, ale biorąc pod uwagę, że masz gruczoł tak znacznie pomniejszony, to raczej jest Hashimoto. Tyle tylko, że nikt ci nie zrobił do końca badań, bo dla sposobu leczenia nie ma to znaczenia. Tak czy siak tyroksynę trzeba brać.Znaczenie ma o tyle, ze mając Hasi ma się informację, że mogą wystąpić inne choroby autoimmunologiczne zarówno u Ciebie jak i dzieci, jeśli dostały gen.
No niestety obawiam sie, ze krzywa cukrowa u mojej córci jest niemożliwa, głównie dlatego, że napewno nie wypije glukozy, no i nie wytrzyma tyle w laboratorium, a u nas niestety nie wypuszczaja po obciazeniu, a i z kłuciem jej jest problem. Wrr, i co tu robić. Nic, narazie czekam na wyniki tych alergenów na mleko i gluten i zobacze co dalej.
A masz może pomysł, dlaczego ja nie mogę się rano zwlec z łóżka, muszę ciągle włączać drzemki bo jestem nieprzytomna...Morfologia w miarę ok. Męczy mnie to bardzo bo nieraz chciałabym wstać rano przed dziećmi i coś w domu zrobić, ale najzwyczajniej nie daję rady
Nie jest to również związane z długością snu, raczej idę wcześnie spać.
A masz może pomysł, dlaczego ja nie mogę się rano zwlec z łóżka, muszę ciągle włączać drzemki bo jestem nieprzytomna...Morfologia w miarę ok. Męczy mnie to bardzo bo nieraz chciałabym wstać rano przed dziećmi i coś w domu zrobić, ale najzwyczajniej nie daję rady
Nie jest to również związane z długością snu, raczej idę wcześnie spać.To, że nie wypuszczają po obciążeniu to bardzo dobrze. Po obciążeniu nie wolno się poruszać, bo ruch zwiększa zużycie glukozy, to zaniża cukry. Niestety w wielu labach wygląda to tak, że daje się pacjentowi glukozę, a potem się mówi, niech pan wróci za godzinę. A pacjent w czasie tej godziny bywa, że idzie nawet na zakupy, co jest nieporozumieniem.
Córcia glukozę to by jeszcze może wypiła. Widziałam w szpitalu jak robili to badanie mniejszym dzieciom i jakoś dawali radę.Pielęgniarki mają już wyrobiony system.
Inną opcją jest zakup glukometru.Tutaj też trzeba kłuć, ale to jest taki jednorazowy pstryk, a nie bijanie igły.Może by szybciej przeszło. Jeśli byś miała kupować glukometr, to daj znać. Powiem ci jaki, bo niektórych nie jest warto kupować.
Co do Twojego zwlekania się rano, to masz jeszcze jakieś inne objawy poza tym? Co to znaczy morfologia w miarę? Jeśli masz hemoglobinę w dolnych granicach, to trzeba zrobić ferrytynę, żelazo. Podejrzewam, że masz za mało wit. D, jej braki wtórnie powodują nadczynność przytarczyc na przykład.To może powodować senność, osłabienie siły mięśniowej bez jakiś innych wyraźnych objawów, jeśli jest to lekka nadczynność przytarczyc. Jeśli masz hemoglobinę na dolnej granicy normy to i od tego możesz sie zle czuć już.Podaj wyniki morfologi. Czy jakieś inne badania oprócz morfologi, TSH i Ft4 robiłaś ostatnio? Czy masz jakieś inne objawy poza tą sennością? Jakie masz ciśnienie? Temperaturę?
Córcia glukozę to by jeszcze może wypiła. Widziałam w szpitalu jak robili to badanie mniejszym dzieciom i jakoś dawali radę.Pielęgniarki mają już wyrobiony system.
Inną opcją jest zakup glukometru.Tutaj też trzeba kłuć, ale to jest taki jednorazowy pstryk, a nie bijanie igły.Może by szybciej przeszło. Jeśli byś miała kupować glukometr, to daj znać. Powiem ci jaki, bo niektórych nie jest warto kupować.
Co do Twojego zwlekania się rano, to masz jeszcze jakieś inne objawy poza tym? Co to znaczy morfologia w miarę? Jeśli masz hemoglobinę w dolnych granicach, to trzeba zrobić ferrytynę, żelazo. Podejrzewam, że masz za mało wit. D, jej braki wtórnie powodują nadczynność przytarczyc na przykład.To może powodować senność, osłabienie siły mięśniowej bez jakiś innych wyraźnych objawów, jeśli jest to lekka nadczynność przytarczyc. Jeśli masz hemoglobinę na dolnej granicy normy to i od tego możesz sie zle czuć już.Podaj wyniki morfologi. Czy jakieś inne badania oprócz morfologi, TSH i Ft4 robiłaś ostatnio? Czy masz jakieś inne objawy poza tą sennością? Jakie masz ciśnienie? Temperaturę?
U córci zrobie jeszcze raz badanie na cukier, zobacze co wyjdzie no i czekam na wyniki tych alergenów i decyzję, co mam zrobić z tymi przeciwciałami przeciw gliadynie.
A odnosnie mojej morfologii:
- leukocyty norma
- erytrocyty norma
- hemoglobina 12,50
- pozostałe dane w normie
żelazo robiłam - znacznie podwyższone, norma do 145 a ja mam 190, prawie rok temu tez tak mialam podwyższona, potem w normie. Poprzednie badanie miałam w czerwcu, wtedy miałam żelazo w normie, 119.
Ferrytyna - norma, środek normy
Ob - norma
Gluoza norma (91.5 a norma do 99)
Kreatynina norma
anty TPO 5,70 a norma do 34.
To wszystko co miałam wykonywane.
A odnosnie mojej morfologii:
- leukocyty norma
- erytrocyty norma
- hemoglobina 12,50
- pozostałe dane w normie
żelazo robiłam - znacznie podwyższone, norma do 145 a ja mam 190, prawie rok temu tez tak mialam podwyższona, potem w normie. Poprzednie badanie miałam w czerwcu, wtedy miałam żelazo w normie, 119.
Ferrytyna - norma, środek normy
Ob - norma
Gluoza norma (91.5 a norma do 99)
Kreatynina norma
anty TPO 5,70 a norma do 34.
To wszystko co miałam wykonywane.
Hmmm, a w kierunku hemochromatozy nikt cię nie badał? To zmęczenie, które opisujesz to może być hemochromatoza. Niestety często jest rozpoznawana dopiero jak wiele narządów jest jest mocno uszkodzonych i wtedy to już nie ma opcji przeoczenia tej choroby.Do tego czasu objawy występują z mniejszym lub większym nasileniem.
A dolna granica tej hemoglobiny na Twoim wyniku to ile wynosi? W każdym labie mają swoje normy, gdyż norma zależy od sprzętu na którym robią badanie, odczynników itd.
A dolna granica tej hemoglobiny na Twoim wyniku to ile wynosi? W każdym labie mają swoje normy, gdyż norma zależy od sprzętu na którym robią badanie, odczynników itd.
Ostatnio zmieniony ndz 01 wrz, 2013 00:06 przez alva_alva, łącznie zmieniany 1 raz.