To krok milowy w stronę ujednolicenia i podniesienia standardów opieki medycznej nad pacjentami. Jako Stowarzyszenie
Dlaczego te wytyczne były tak bardzo potrzebne?
Bo nigdy ich nie mieliśmy! Rozpoznawanie celiakii wciąż jest w Polsce ogromnym wyzwaniem. Na jej diagnozę w naszym kraju czeka się ok. 9 lat
Najważniejsze ustalenia i nowości w wytycznych:
Zasady dotyczące badań krwi (anty-TG2 IgA + IgA całkowite) oraz biopsji, możliwość diagnostyki bez biopsji u wybranych dorosłych (poniżej 45. roku życia bez objawów alarmowych, u których w dwóch próbach stwierdzono bardzo wysokie miano anty-TG2 IgA)
Zasady postępowania w przypadku braku poprawy na diecie. Podkreślenie potrzeby włączenia dietetyka, edukacji, wsparcia psychologicznego i organizacji pacjentów.
Celiakia to choroba ogólnoustrojowa. Opisano bardzo szeroko możliwe objawy choroby i zwrócono uwagę na to, że powinni o niej myśleć lekarze bardzo wielu specjalności.
Zasady wielospecjalistycznej opieki nad chorym po diagnozie oraz regularnego monitorowania stanu odżywienia i niedoborów.
Harmonogram wizyt kontrolnych: ocena serologiczna i kliniczna po 6 i 12 miesiącach od diagnozy, a następnie corocznie.
Biopsję kontrolną oceniającą wygojenie błony śluzowej zaleca się rozważyć po 1–2 latach od rozpoznania.
Opisano związek celiakii z innymi schorzeniami, m.in. wątroby, autoimmunologicznymi, nowotworowymi, genetycznymi, neurologicznymi i psychicznymi, czy też z zaburzeniami płodności i osteoporozą.
Jako Stowarzyszenie
Więcej w temacie piszemy tutaj
